Proviron – grupo antidepressivo tricíclico de inibidores não seletivos da captação neuronal de monoaminas. Possui timoanalepticheskim forte e efeito sedativo. farmacodinâmica O mecanismo de ação antidepressiva do proviron está associado à inibição da captação neuronal reversa de catecolaminas (norepinefrina, dopamina) e serotonina no sistema nervoso central. proviron é um antagonista dos receptores colinérgicos muscarínicos no SNC e na periferia, possui propriedades anti-histamínicas periféricas (HI) e antiadrenérgicos. Também de antinevralgicheskoe (analgésico central), anti-úlcera e ação antibulimicheskoe eficaz para enurese. O efeito antidepressivo desenvolve-se dentro de 2-4 semanas. após o início da aplicação. FarmacocinéticaBiodisponibilidade de proviron para várias vias de administração – 30-60%, seu metabólito ativo nortriptilina – 46-70%. Volume de distribuição de 5-10 L/kg. Concentração sanguínea terapêutica eficaz de proviron – 50-250 ng / ml, nortriptilina (seu metabólito ativo) de 50-150 ng / ml. A concentração plasmática máxima (C _max) – 0,04- 0,16 g/ml. Atravessa as barreiras do tecido sanguíneo, incluindo a barreira hematoencefálica (incluindo a nortriptilina). A concentração de proviron nos tecidos do que no plasma. Comunicação com proteínas plasmáticas 92 -. 96% é metabolizado no fígado (por desmetilação, hidroxilação) para formar metabólitos ativos – nortriptilina, 10-hidroxi-proviron e metabólitos ativos. A meia-vida do plasma sanguíneo de 10 a 28 horas para proviron e 16 a 80 horas para nortriptilina. Excretado pelos rins – 80%, parcialmente com bile. Eliminação completa dentro de 7-14 dias. proviron atravessa a barreira placentária, sendo excretado no leite materno em concentrações semelhantes às do plasma.

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Indicações de uso:

• Depressão severa. Devido à gravidade da sedação é particularmente eficaz para ansiedade – estados depressivos.

Contra-indicações

• Descompensação da insuficiência cardíaca.
• Fase aguda e de recuperação do infarto do miocárdio.
• distúrbios de condução do músculo cardíaco.
• Hipertensão grave.
• Doença hepática e renal aguda com disfunção grave.
• Úlcera péptica e 12 úlcera duodenal na fase aguda.
• Hipertrofia da próstata.
• Atonia da bexiga.
• Estenose pilórica, íleo paralítico.
• Tratamento simultâneo de inibidores da MAO (Ver Interações).
• Gravidez, lactação.
• Crianças menores de 6 anos.
• Hipersensibilidade ao proviron.

Proviron deve ser usado com cautela em pacientes que sofrem de alcoolismo, asma brônquica, psicose maníaco-depressiva (MDP) e epilepsia (ver. Instruções especiais), com inibição da hematopoiese da medula óssea, hipertireoidismo, angina e insuficiência cardíaca, glaucoma de ângulo fechado, hipertensão ocular, esquizofrenia (embora sua admissão geralmente ocorre sintomas positivos agudos).

Dosagem e Administração

Atribuir por via intramuscular ou intravenosa. Na depressão grave resistente ao tratamento: por via intramuscular ou intravenosa (injetado lentamente!) Dosagem de Provironé de 10-20-30 mg até 4 vezes ao dia, o aumento da dose deve ser gradual, sendo a dose máxima diária de 150 mg; 1-2 semanas depois, vá para a recepção do medicamento no interior. Crianças com mais de 12 anos de idade e idosos recebem doses menores e aumentam lentamente. Se a condição do paciente não melhorar dentro de 3-4 semanas de tratamento, o tratamento adicional não é prático. Proviron é usado em treinamento pré-competitivo para aumentar a rigidez dos músculos, tem a capacidade de dar aos músculos uma definição incrível. A droga é usada por atores e fotomodelos antes das filmagens, quando é necessário enfatizar a musculatura. Outra característica interessante do proviron é sua capacidade de aumentar significativamente a libido em homens (muitas vezes a droga causa ereções espontâneas), o que torna seu uso simplesmente inevitável junto com drogas, esta é a redução mais libido (trenbolona, ​​nandrolona, ​​noretandrolona, ​​etilestrenol). O uso de proviron apenas durante o período de recuperação não pode ser totalmente justificado – aqui os melhores resultados serão dados por sua combinação com tamoxifeno ou clomid.

Efeitos colaterais

Principalmente relacionado ao efeito anticolinérgico da droga: paresia de acomodação, visão turva, aumento da pressão intraocular, boca seca, constipação, íleo, retenção urinária, aumento da temperatura corporal. Esses efeitos geralmente desaparecem após adaptação à droga ou redução da dose. SNC: cefaleia, ataxia, fadiga, fraqueza, irritabilidade, tontura, zumbido, sonolência ou insônia, dificuldade de concentração, pesadelos, disartria, confusão, alucinações, agitação motora, confusão, tremor, parestesia, neuropatia periférica, alterações no EEG. Raramente – distúrbios extrapiramidais, convulsões, ansiedade. Sistema cardiovascular:taquicardia, arritmias, distúrbios de condução, pressão arterial lábil, expansão do complexo QRS no ECG (violação da condução intraventricular), sintomas de insuficiência cardíaca, síncope. Por parte do trato digestivo: náuseas, vômitos, azia, anorexia, estomatite, distúrbios do paladar, língua escura, desconforto epigástrico, gastralgia, aumento da atividade das transaminases “hepáticas”, raramente icterícia colestática, diarréia. Do sistema endócrino: aumento do tamanho das glândulas mamárias em homens e mulheres, galactorréia, alterações na secreção do hormônio antidiurético (ADH), alterações na libido, potência. Raramente – hipo ou hiperglicemia, glicosúria, intolerância à glicose, inchaço dos testículos. Reações alérgicas:erupção cutânea, prurido, fotossensibilidade, angioedema, urticária. Outros: agranulocitose, leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia, púrpura e outras alterações no sangue, Queda de cabelo, linfonodos inchados, ganho de peso durante o uso prolongado, sudorese, polaciúria. Com o tratamento prolongado, especialmente em altas doses, a interrupção repentina do tratamento pode desenvolver sintomas de abstinência: dor de cabeça, náusea, vômito, diarréia e irritabilidade, distúrbios do sono com sonhos brilhantes e incomuns, irritabilidade.

Overdose

Sonolência, desorientação, confusão, depressão da consciência até coma, pupilas dilatadas, febre, tonturas, disartria, agitação, alucinações, convulsões, rigidez muscular, vómitos, arritmia, hipotensão, insuficiência cardíaca, depressão respiratória. Medidas assistenciais: término da terapia com proviron, fluido de infusão, terapia sintomática, pressão arterial e manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico. Resultados monitorando a atividade cardiovascular (ECG) por 5 dias, pois a recidiva pode ocorrer após 48 horas ou mais. A hemodiálise e a diurese forçada não são eficazes. Interação com outras drogasefeito de amortecimento proviron no sistema nervoso central seguintes medicamentos: antipsicóticos, sedativos e hipnóticos, anticonvulsivantes, analgésicos, anestésicos, álcool; exibe sinergismo ao interagir com outros antidepressivos. Em uma aplicação conjunta de proviron com neurolépticos, e/ou drogas anticolinérgicas podem causar reação febril à temperatura, íleo paralítico. proviron potencializa os efeitos hipertensivos das catecolaminas e outros agonistas que aumentam o risco de arritmias cardíacas, taquicardia, hipertensão grave, mas inibe os efeitos de drogas que afetam a liberação de noradrenalina. proviron pode reduzir o efeito anti-hipertensivo da guanetidina e drogas com mecanismo de ação semelhante, bem como enfraquecer o efeito dos anticonvulsivantes. com o uso simultâneo de proviron e anticoagulantes – derivados cumarínicos podem aumentar a atividade anticoagulante do passado. ao mesmo tempo, a recepção de proviron e cimetidina pode aumentar a concentração plasmática de proviron com o possível desenvolvimento de efeitos tóxicos. Indutores de enzimas hepáticas microssomais (barbitúricos, carbamazepina) diminuem as concentrações plasmáticas de proviron. proviron aumenta os efeitos de anti-drogas e outras drogas que causam reações extrapiramidais. A quinidina retarda o metabolismo do proviron. O uso conjunto de proviron com dissulfiram e outros inibidores da acetaldeído desidrogenase pode causar delirium. os contraceptivos orais estrogêniosoderjath podem aumentar a biodisponibilidade do proviron; pimozida probucol e pode aumentar as arritmias cardíacas. proviron pode aumentar a depressão causada por corticosteroides; a utilização concomitante com medicamentos para o tratamento do hipertiroidismo aumenta o risco de agranulocitose. O tratamento simultâneo com inibidores da MAO proviron pode ser fatal. O intervalo no tratamento entre a ingestão de inibidores da MAO e antidepressivos tricíclicos não deve ser inferior a 14 dias!

Instruções Especiais

proviron em doses acima de 150 mg / dia reduz o limiar de atividade convulsiva, portanto, é necessário levar em consideração a possibilidade de convulsões em pacientes com tal histórico e uma categoria de pacientes que estão predispostos a isso devido à idade ou lesão. proviron no tratamento de idosos deve ser feito sob estrito controle, com doses mínimas e aumentá-las gradativamente, a fim de evitar o desenvolvimento de delirium, hipomania e outras complicações. Pacientes com TIR de fase depressiva podem se tornar fase maníaca. Durante a recepção, proviron proibido a condução de veículos, manutenção de máquinas e outros trabalhos que exijam alta concentração, bem como a recepção de álcool.

Forma do produto:

Solução injetável a 1% em ampolas de 2 ml, 10 ampolas em uma embalagem juntamente com instruções de uso. esteróides para venda teste cyp 250 comprar cavalo esteróides a máquina fisiculturista fisiculturismo amazon maigrir vite sans esforço boisson amincissante fórum maigrir vite